Logo SGS

Technicien Chimie Développement Analytique (H/F)

22 sept. 2024Villeneuve-la-Garenne - Île-de-FranceCDDSGS
Description

Description de l'entreprise Nous sommes SGS - le leader mondial du testing, de l’inspection et de la certification. Nous sommes reconnus comme la référence mondiale en matière de durabilité, de qualité et d’intégrité. Nous employons plus de 98 000 collaborateurs et exploitons un réseau de 2 650 bureaux et laboratoires, mobilisés pour permettre un monde meilleur, plus sûr et plus interconnecté. Après plus de 130 ans de développement, SGS France compte aujourd’hui 2 800 personnes réparties dans plus de 120 bureaux et centres de contrôles et 33 laboratoires et centres d’essais. Dans toutes nos actions, nous sommes animés par notre passion du métier, notre intégrité, notre esprit d'entreprise et d'innovation. Ce sont ces valeurs qui nous guident et qui forment l'assise sur laquelle est bâtie notre organisation. Description du poste Nous recrutons dans le cadre d’un CDD jusqu'au 31/12/2024 un Technicien Chimie Développement Analytique (H/F) rigoureux, dynamique, et polyvalent pour notre laboratoire SGS de Villeneuve Le Garenne (92). Vos missions principales seront : Réaliser les analyses physicochimiques des échantillons pharmaceutiques, cosmétiques et vétérinaires (matières premières, produits finis, …) conformément aux référentiels réglementaires ainsi qu’aux procédures et modes opératoires internes selon le planning défini. Assurer la traçabilité de toutes les opérations réalisées Vérifier la cohérence des résultats Participer au suivi du parc équipement du laboratoire Participer activement au bon déroulement du laboratoire : entretien de l'espace de travail, gestion des commandes et des stocks de consommables de laboratoire Participer à la rédaction des modes opératoires et consignes équipements Participer aux investigations suite aux non conformités (OOS, déviation, incident analytique…) Exécuter les protocoles transmis par les chefs de projets Qualifications De formation Bac+2/3 Chimie, vous justifiez de 2 à 5 ans d’expérience dans les analyses pharmaceutiques de contrôle qualité selon les référentiels PE/USP/JP/BP ou dans le développement, la validation ou le transfert de méthode analytique. Niveau anglais TOEFL ou TOIEC. Informations supplémentaires Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de Handicap.